الصين ستحسن عملية إقرار الأدوية الأجنبية ذات الفعالية الخاصة

ردا على سؤال طرحته وسيلة إعلام حول إقرار الأدوية الأجنبية ذات الفعالية الخاصة فى الصين خلال المؤتمر الصحفي المنعقد على هامش اجتماع الدورتين يوم 5 مارس الحالي ،قال بي جينغ تشوان مدير مصلحة الدولة العامة لمراقبة وإدارة الأغذية والأدوية ،ان المصلحة تبحث الآن فى وضع سياسات تشجع الإبتكار فى الأدوية،وتنفذ التزاماتها المتعلقة بحماية البيانات عند انضمامها إلى منظمة التجارة العالمية،وتحقق تدريجيا الاعتراف المتبادل الدولي بين بيانات التجارب السريرية للأدوية الصينية والأدوية الأجنبية،وتواصل إكمال نظام حماية حقوق الملكية الفكرية،وتخفض تكاليف التطوير للشركات.

منذ سنوات ، دخلت بعض الأدوية الأسواق الخارجية لكنها لم تدخل السوق الصينية بسبب الاختلافات النظامية المتعلقة فى الدول المختلفة وعدم تنفيذ السياسات المتعلقة لحماية حقوق الملكية الفكرية والتعديل الناقص لقائمة الأدوية ضمن نطاق التأمين الطبي والنقص فى اليد العاملة فى إقرار الأدوية فى الصين وغيرها من الأسباب.

وفى هذا الصدد،أشار بي جينغ تشوان إلى ان مصلحة الدولة العامة لمراقبة وإدارة الأغذية والأدوية قد اتخذت العديد من التدابير،بما فى ذلك تحسين عملية الإقرار وزيادة اليد العاملة،لحل مشكلة طول فترة إقرار الأدوية الأجنبية ذات الفعالية الخاصة.وبفضل هذه التدابير، انخفض عدد الأدوية في انتظار إقرارها من مستواه الأعلى المسجل بـ 22 أف إلى 8 آلاف فى نهاية عام 2016،مما تحسنت حالة تراكم هذه الأدوية بشكل كبير.بالإضافة إلى التعديل لقائمة الأدوية ضمن التأمين الطبي،ما يساعد على دخول الأدوية الأجنبية السوق الصينية.

وأكد بي جينغ تشوان ان عدد سكان الصين تجاوز 1.3 مليار نسمة،وتملك السوق الصينية إمكانات ضخمة،مشجعا الشركات الأجنبية على تقديم طلبات بنشاط لدخول أدويتها السوق الصينية.